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  我国质量新闻网讯 9月29日,国家药品监督办理局官网发布对联合利华(我国)有限公司飞翔查看通报。

  查看中发现严峻缺点2项,一般缺点5项,其间标示“*”并加注下划线的为严峻缺点:一、质量办理存在的问题1.氢氧化钠滴定液的制造标定原始记载中,初标人与复标人的签名为同一人笔迹。2.硝酸银滴定液制造标守时,无复标人复核,不契合滴定液标定要求。二、厂房与设备存在的问题3*.预配间的通风及温控设备不契合规范要求,现场物料气味较大,操作人员运用电风扇降温。三、物料与产品办理存在的问题4.产品留样不契合规范要求,标准为400g以上的产品留样数量缺乏质量检验需求的两倍。四、出产办理存在的问题5.粉类质料称量室有瓜尔胶洒出,未及时清洁,而现场放置的落地电风扇处于敞开状况,易形成污染。6.内包装材料未经清洁消毒,且没办法供给依据证明产品的契合性。7.查看清扬男人去屑洗发露活炭净爽型(批号 1808150308)批出产记载,发现质料“十二烷基醇醚硫酸钠”称量记载为2100kg,投料记载为2060kg,前后相差较大,且未作状况阐明。

  针对该公司查看中发现的问题,安徽省食品药品监督办理局应责成公司进行整改,并将相关状况在2个月内报送国家局药化监管司。

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