生产医疗器械的手续为：生产第一类医疗器械的企业需在所在地的市级食品药监管理部门办理生产和产品备案；生产第二类和第三类的企业需在省、自治区、直辖市食品药监管理部门办理生产许可，其中第三类医疗器械需在国务院食品药品监督管理部门办理产品注册。

　　《医疗器械监督管理条例》第五条 国家对医疗器械实行分类管理。 第一类是指，通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。 第二类是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。 第三类是指，植入人体；用于支持、维持生命；对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严控的医疗器械。 医疗器械分类目录由国务院药监管理部门依据医疗器械分类规则，商国务院卫生行政部门制定、调整、公布。

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　　开医疗器械店需要的手续：当事人申请开办药店的应对所在地的市级药监管理机构提出申请，当申领到《药品经营许可证》后，再到工商管理部门办理注册登记手续。

　　开医疗器械店的流程如下： 1、去工商部门申请《名称预先核准通知书》，确定店名； 2、到当地食品药品监督管理局办理《医疗器械经营许可证》； 3、到工商部门办理个体工商户营业执照； 4、取得营业执照30天内，到当地的地税局、国税局办理《税务登记

　　卖医疗器械需要办理《医疗器械经营许可证》。 医疗器械经营许可证为医疗器械经营企业一定具备的证件，开办第二类医疗器械经营企业，应当向省、自治区、直辖市人民政府药监管理部门备案；开办第三类医疗器械经营企业，应当经省、自治区、直辖市人民政府药

　　《医疗器械生产许可证》有效期届满延续的，医疗器械生产企业应当自有效期届满6个月前，向原发证部门提出《医疗器械生产许可证》延续申请。原发证部门应当依照本办法第十条的规定对延续申请进行审核检查，必要时开展现场

　　这隶属许可事项变换。根据《医疗器械经营公司许可证管理办法》第十八条，变换《医疗器械经营公司许可证》许可事项的，医疗器械经营公司应当填写《医疗器械经营公司许可证》变换申请书，并提交加盖本公司印章的《营业

　　从事医疗器械生产，应当具备以下条件：(一)有与生产的医疗器械相适应的生产场地、环境条件、生产设备和专业方面技术人员;(二)有对生产的医疗器械进行质量检验的机构或者专职检验人员以及检验设备;(三)有保证医

　　《医疗器械生产许可证》有效期届满延续的，医疗器械生产企业应当自有效期届满6个月前，向原发证部门提出《医疗器械生产许可证》延续申请。原发证部门应当依照本办法第十条的规定对延续申请进行审核检查，必要时开展现场

　　生产医疗器械需要办的手续，具体如下：1、生产第一类医疗器械的企业，需在所在地设区的市级食品药监管理部门办理生产备案，其产品需同时办理产品备案，方可生产；2、生产第二类医疗器械的企业需在所在地省、自治区、直辖市食品药监管理部门办理生产

　　补办准生证需要的手续如下：1、男女双方持各自的户口本身份证和结婚证，到各自的户口所在地或现居地的社区或者村委会或者本单位开具婚育证明，并到计生办或者街道办盖章；2、持盖计生办盖章的晚婚明、结婚证和双方身份证、照片以及医院诊断书，到其中一方的

　　离婚双方系协议离婚（离婚双方协商一致）的，协商一致将夫妻共同财产分割完成后，其中的房产分割后要办理房产证更名的，应当由离婚双方携带以下材料到当地房产交易中心办理： 1、身份证原件及复印件； 2、离婚协议书（离婚协议书须加盖民政部门公章或民政